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　　据研究公司DealForma的数据，去年大型制药公司通过授权许可引进的候选药物中，近三分之一来自中国公司，而2019年这一比例为零。今年4月，美国国会下属的新兴生物技术国家安全委员会（National Security Commission on Emerging Biotechnology）在一份报告中警告称，美国可能会丧失在生物科技领域的优势，政府应在五年内投入150亿美元资金支持生物科技研发和制造。

　　2015年，夏瑜听说制药巨头默沙东在寻觅授权机会，希望获取一种针对CTLA-4蛋白的免疫疗法候选药物，而康方生物当时恰好有一款处于早期研发阶段的此类药物。夏瑜此前曾在一次会议上结识了默沙东业务发展团队的人，于是她主动联系，最终达成协议，将康方生物的这款候选药物以2亿美元授权给默沙东。这是中国公司首次向全球大型制药公司授权实验室研发的蛋白（称为单克隆抗体）。夏瑜称，“这对我们来说是个极大的肯定。我们能赢得这笔交易，靠的是质量和速度。”

　　尽管康方生物此前已将这款药物推进到三期临床试验，并在2022年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了前景良好的研究成果，但当时大型制药公司对与中国公司合作仍态度犹豫。威尔逊·桑西尼·古奇·罗沙迪（Wilson Sonsini Goodrich & Rosati）律师事务所资深生物科技律师、Summit董事会成员肯·克拉克（Ken Clark）表示：“所有制药公司都放弃了依沃西，主要是因为它们不相信相关数据。”

　　2022年12月，康方生物与Summit签署授权协议，Summit同意支付5亿美元首付款，外加最高45亿美元的潜在里程碑付款。（Summit目前正在自行开展依沃西的三期临床试验，以获得FDA的批准。）次月，夏瑜加入了Summit的董事会。“从一开始，她就打造了一家能够独立完成药物研发全流程的公司——从发现到生产，所有环节都在同一体系内完成。在这个时间就是一切的行业里，这赋予了康方生物速度、灵活性和控制权，”赞加内通过短信表示。